-
各位大神,小弟一直在做Pd催化的实验,每次实验过后磁子上都沾有很多析出的Pd黑,很难清洗,有的感觉甚至渗入了搅拌子里头,求助各位大神有效的清洗办法~~~,王水泡,超声,拿出来洗洗,白白胖胖的,稀硝酸,搅拌0.5h后水洗即可。,使用稀硝酸泡
2014年06月08日发布人:happydream
-
,是很小的么?? [/quote]
[size=2]是SBSE, 吸附搅拌子,保证每个都有,且都在正常转动,不跳。[/size],[quote]原帖由 [i]绿茶公子[/i] 于 2015-5-12 21:28 发表 [url=http
2015年05月12日发布人:jrwyyplt
-
质量),磁子搅拌,室温。这时PTFE会很快形成纤维状,团聚析出,沉在底部,无法继续分散。
2、10mgPTFE乳液(10%wt),加入较多酒精(约为3ml),超声分散。这种情况PTFE不会明显团聚。加入活性物质和乙炔黑后,室温磁子搅拌12
2015年05月05日发布人:迷糊小鬼
-
各位大神,小弟一直在做Pd催化的实验,每次实验过后磁子上都沾有很多析出的Pd黑,很难清洗,有的感觉甚至渗入了搅拌子里头,求助各位大神有效的清洗办法~,王水泡,超声,拿出来洗洗,白白胖胖的,稀硝酸,搅拌0.5h后水洗即可。,使用稀硝酸泡
2014年03月02日发布人:adg
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
-
[size=2][color=Black][b]
马上要养pc12细胞了,我要做的是AD方面的,看了很多相关的文献和园子里的帖子,和大家分享一下,希望有经验的前辈和在养pc12的战友们来这里讨论讨论,大家一起努力把实验做好
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
-
转载
如题,现有一个搅拌器,如果搅拌器内没有液位,而搅拌已然在进行,这对搅拌器有什么危害吗?设备操作指南中,有液位降低到一定程度,就挺搅拌的连锁,不知是什么原因,望各位指点迷境。,在一些有具烈反应的反应器,是应该要先开搅拌机的,不然它的
2013年08月15日发布人:hey_bye
-
[size=2][color=Black][b]
请问谁知道南京周围城市哪里可以买到细胞刮子啊?急用!多谢了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我看有人留言说上海生工有,可我打电话问过
2012年09月04日发布人:xyw5
-
[size=2]
相关疾病:
请教各位战友,我买的肿瘤细胞刚到手,是用DMEM/F12培养液养的,而我买的是DMEM,可以替换么?就是说换液的时候能直接换成DMEM么?帮帮忙,谢谢[/size],[size=2]
区别肯定是有的!你
2015年05月11日发布人:079777chao
-
[size=2][color=Black][b]
前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的群友有一点帮助!
培养条件:PC12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于CO2培养箱
2012年03月07日发布人:园丁##